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El plan de estudios está formado por un total de 7 asignaturas teóricas que servirán para establecer la base de conocimiento necesaria para realizar las prácticas y el Trabajo Final de Máster (TFM). El TFM versará sobre temas relacionados con el diseño, puesta en marcha y/o ejecución de un ensayo clínico y puede consistir en el diseño de una investigación original o una revisión de evidencias existentes.
| Asignatura | Créditos | Carácter |
|---|---|---|
Regulatoria, ética y buenas prácticas en ensayos clínicos |
5 ECTS |
Obligatoria |
Metodología y diseño de ensayos clínicos |
5 ECTS |
Obligatoria |
Gestión y coordinación de ensayos clínicos en entornos hospitalarios |
9 ECTS |
Obligatoria |
Coordinación de ensayos clínicos en enfermedades neurológicas y salud mental |
5 ECTS |
Obligatoria |
Coordinación de ensayos clínicos en enfermedades oncológicas y hematológicas |
5 ECTS |
Obligatoria |
Coordinación de ensayos clínicos en enfermedades pediátricas, minoritarias y salud de la mujer |
5 ECTS |
Obligatoria |
Coordinación de ensayos clínicos en enfermedades crónicas y prevalentes |
6 ECTS |
Obligatoria |
Prácticas |
10 ECTS |
Obligatoria |
Trabajo fin de máster |
10 ECTS |
Obligatoria |
Competencias básicas
- Poseer y comprender conocimientos que aporten una base u oportunidad de ser originales en el desarrollo y/o aplicación de ideas.- Que los estudiantes sepan aplicar los conocimientos adquiridos y su capacidad de resolución de problemas en entornos nuevos o poco conocidos dentro de contextos más amplios (o multidisciplinares) relacionados con su área de estudio.
- Que los estudiantes sean capaces de integrar conocimientos y enfrentarse a la complejidad de formular juicios a partir de una información que, siendo incompleta o limitada, incluya reflexiones sobre las responsabilidades sociales y éticas vinculadas a la aplicación de sus conocimientos y juicios.
- Que los estudiantes sepan comunicar sus conclusiones con los conocimientos y razones últimas que las sustentan a públicos especializados y no especializados de un modo claro y sin ambigüedades.
- Que los estudiantes posean las habilidades de aprendizaje que les permitan continuar estudiando de un modo que deberá ser, en gran medida, autodirigido o autónomo.
Competencias específicas
KT01: Identificar las distintas tipologías de investigación clínica y ensayos clínicos y sus características.
KT02: Distinguir el marco regulatorio, ético y legal en el que se enmarcan los ensayos clínicos, así como las buenas prácticas clínicas.
KT03: Describir las características clínicas de distintas enfermedades.
KT04: Asociar las peculiaridades de distintas enfermedades con las opciones de tratamiento disponibles.
KT05: Describir la metodología y los procedimientos implicados en las distintas fases de ejecución de los ensayos clínicos.
ST01: Aplicar la metodología y procedimientos del ensayo clínico.
ST02: Identificar las características de los pacientes y sus implicaciones en el desarrollo de los ensayos clínicos.
ST03: Aplicar los requerimientos de buena práctica clínica garantizando el cumplimiento del marco legal y ético de los ensayos clínicos.
ST04: Analizar la información de un ensayo clínico interpretando los resultados.
CT01. Resolver casos prácticos en gestión y coordinación de ensayos clínicos.
CT02: Organizar las distintas actividades y tareas de cada una de las etapas de un ensayo clínico.
CT03: Crear las relaciones con las distintas partes implicadas en el desarrollo de un ensayo clínico.
CT04: Desarrollar un trabajo académico de forma autónoma relacionado con el diseño, organización e implementación de ensayos clínicos.
Título que se obtiene
Máster de Formación Permanente Gestión y Coordinación de Ensayos Clínicos