AbilityPharma consigue la aprobación de la FDA para un ensayo clínico fase 1/2 de ABTL0812 en pacientes con cáncer de páncreas

Ability Pharma
La empresa, adherida al Parc de Recerca UAB, ha anunciado que la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos ha aprobado un estudio clínico fase 1/2a con ABTL0812 en combinación con gemcitabina y nab-paclitaxel en pacientes con cáncer avanzado metastásico de páncreas como terapia de primera línea y de mantenimiento.

19/02/2018

Este hito llega después de que la FDA aprobara la solicitud de ensayos clínicos para cáncer de endometrio y cáncer escamoso de pulmón el pasado diciembre, lo que validó el estudio actualmente en marcha en España y Francia.

En estudios preclínicos, ABTL0812 ha demostrado eficacia contra cáncer de páncreas como agente único, y también en combinación con nab-paclitaxel y gemcitabina, con efecto sinérgico. ABTL0812 provoca la reducción de los tumores sin aumentar la toxicidad asociada a la quimioterapia. La administración de ABTL0812 en primera línea de tratamiento en pacientes con cáncer de páncreas avanzado o metastásico en combinación con quimioterapia podría mejorar en gran medida el resultado del tratamiento.

El Dr. Carles Domènech, director general de Ability Pharma ha destacado: "La aprobación por parte de la FDA para realizar el estudio clínico fase 1/2a en cáncer pancreático con ABTL0812 es un paso muy importante para el desarrollo de este fármaco totalmente innovador, que tiene el potencial de convertirse en una nueva terapia para los pacientes afectados por este cáncer", y ha añadido: "Tras este hito estamos trabajando junto con la comunidad médica para mejorar el resultado de supervivencia de esta enfermedad tan agresiva".